Phytoplankton-BG Black Sea-2007-2016

Записи данных

Данные этого sampling event ресурса были опубликованы в виде Darwin Core Archive (DwC-A), который является стандартным форматом для обмена данными о биоразнообразии в виде набора из одной или нескольких таблиц. Основная таблица данных содержит 571 записей.

Также в наличии 2 таблиц с данными расширений. Записи расширений содержат дополнительную информацию об основной записи. Число записей в каждой таблице данных расширения показано ниже.

Данный экземпляр IPT архивирует данные и таким образом служит хранилищем данных. Данные и метаданные ресурсов доступны для скачивания в разделе Загрузки. В таблице версий перечислены другие версии ресурса, которые были доступны публично, что позволяет отслеживать изменения, внесенные в ресурс с течением времени.

Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

Snejana Moncheva; Institute of Oceanology, Bulgarian Academy of Sciences (IO-BAS); (2019): Phytoplankton abundance and biomass data from 2007 to 2016 in the Bulgarian Black Sea.

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC 4.0).

Регистрация в GBIF

Этот ресурс не был зарегистрирован в GBIF

Ключевые слова

Sampling event

Контакты

Географический охват

Bulgarian Black Sea area

Таксономический охват

Phytoplankton

Временной охват

Данные проекта

Описание отсутсвует

Исполнители проекта:

Методы сбора

Phytoplankton samples were collected by CTD probe (SBE-911) with attached Niskin bottles at discrete depths, defined according to the in situ fluorimeter readings (0m - thermocline- deep chlorophyll a maximum), and 1m above the bottom or down to 75 m depth at the deeper stations.

Описание этапа методики:

1. Phytoplankton samples (1000 ml water sample) were fixed on board in 4% formaldehyde solution, buffered to pH 8-8.2 with disodiumtetraborate. Only samples integrated for the surface homogenious layer ( 0m - down to the thermocline) were analysed. In the laboratory the samples are concentrated down to 50 cm3 by slow decantation after storage for at least 20 days in a cool and dark place. Taxonomic identification and cell counts are done under inverted microscope (Nikon T300E) connected to a video-interactive image analysis system (L.U.C.I.A, Version 4.8, Laboratory Imaging Ltd, Prague) at 400x magnification by the Uteröhl (1958) method in Sedgwick-Rafter counting chambers. 400 cells are counted from each sample, while rare and large species are checked in the whole counting chamber (Moncheva and Parr, 2005/2015). The individual cell biovolume (V, μm3) is derived through the approximation of the cell shape of each species to the most similar regular solid, calculated by the respective formulas (Edier , 1979; Vadrucci et al., 2007), averaged over measurement of ten cells from each species. Cell bio-volume is converted to weight (W, ng) following Hatchinson (1967). Taxonomic nomenclature is according to the on-line data-base of World Register of Marine Species (WoRMS) http://www.marinespecies.org/ and the Black Sea phytoplankton check-list. The QC/QA of the data is performed following the quality control Guidelines for phytoplankton (Moncheva, 2010).

Дополнительные метаданные