Phytoplankton-BG Black Sea-2007-2016

Registros de Dados

Os dados deste recurso de evento de amostragem foram publicados como um Darwin Core Archive (DwC-A), que é o formato padronizado para compartilhamento de dados de biodiversidade como um conjunto de uma ou mais tabelas de dados. A tabela de dados do núcleo contém 571 registros.

Também existem 2 tabelas de dados de extensão. Um registro de extensão fornece informações adicionais sobre um registro do núcleo. O número de registros em cada tabela de dados de extensão é ilustrado abaixo.

This IPT archives the data and thus serves as the data repository. The data and resource metadata are available for download in the downloads section. The versions table lists other versions of the resource that have been made publicly available and allows tracking changes made to the resource over time.

Versões

A tabela abaixo mostra apenas versões de recursos que são publicamente acessíveis.

Como citar

Pesquisadores deveriam citar esta obra da seguinte maneira:

Snejana Moncheva; Institute of Oceanology, Bulgarian Academy of Sciences (IO-BAS); (2019): Phytoplankton abundance and biomass data from 2007 to 2016 in the Bulgarian Black Sea.

Direitos

Pesquisadores devem respeitar a seguinte declaração de direitos:

This work is licensed under a Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC 4.0) License.

GBIF Registration

Este recurso não foi registrado pelo GBIF

Palavras-chave

Sampling event

Contatos

Cobertura Geográfica

Bulgarian Black Sea area

Cobertura Taxonômica

Phytoplankton

Cobertura Temporal

Dados Sobre o Projeto

Nenhuma descrição disponível

O pessoal envolvido no projeto:

Métodos de Amostragem

Phytoplankton samples were collected by CTD probe (SBE-911) with attached Niskin bottles at discrete depths, defined according to the in situ fluorimeter readings (0m - thermocline- deep chlorophyll a maximum), and 1m above the bottom or down to 75 m depth at the deeper stations.

Descrição dos passos do método:

1. Phytoplankton samples (1000 ml water sample) were fixed on board in 4% formaldehyde solution, buffered to pH 8-8.2 with disodiumtetraborate. Only samples integrated for the surface homogenious layer ( 0m - down to the thermocline) were analysed. In the laboratory the samples are concentrated down to 50 cm3 by slow decantation after storage for at least 20 days in a cool and dark place. Taxonomic identification and cell counts are done under inverted microscope (Nikon T300E) connected to a video-interactive image analysis system (L.U.C.I.A, Version 4.8, Laboratory Imaging Ltd, Prague) at 400x magnification by the Uteröhl (1958) method in Sedgwick-Rafter counting chambers. 400 cells are counted from each sample, while rare and large species are checked in the whole counting chamber (Moncheva and Parr, 2005/2015). The individual cell biovolume (V, μm3) is derived through the approximation of the cell shape of each species to the most similar regular solid, calculated by the respective formulas (Edier , 1979; Vadrucci et al., 2007), averaged over measurement of ten cells from each species. Cell bio-volume is converted to weight (W, ng) following Hatchinson (1967). Taxonomic nomenclature is according to the on-line data-base of World Register of Marine Species (WoRMS) http://www.marinespecies.org/ and the Black Sea phytoplankton check-list. The QC/QA of the data is performed following the quality control Guidelines for phytoplankton (Moncheva, 2010).

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