Phytoplankton-BG Black Sea-2007-2016

Enregistrements de données

Les données de cette ressource données d'échantillonnage ont été publiées sous forme d'une Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant qu'ensemble d'un ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 571 enregistrements.

2 tableurs de données d'extension existent également. Un enregistrement d'extension fournit des informations supplémentaires sur un enregistrement du cœur de standard (core). Le nombre d'enregistrements dans chaque tableur de données d'extension est illustré ci-dessous.

Cet IPT archive les données et sert donc de dépôt de données. Les données et métadonnées de la ressource sont disponibles pour téléchargement dans la section téléchargements. Le tableau des versions liste les autres versions de chaque ressource rendues disponibles de façon publique et permet de tracer les modifications apportées à la ressource au fil du temps.

Versions

Le tableau ci-dessous n'affiche que les versions publiées de la ressource accessibles publiquement.

Comment citer

Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:

Snejana Moncheva; Institute of Oceanology, Bulgarian Academy of Sciences (IO-BAS); (2019): Phytoplankton abundance and biomass data from 2007 to 2016 in the Bulgarian Black Sea.

Droits

Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:

Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0.

Enregistrement GBIF

Cette ressource n'a pas été enregistrée sur le portail GBIF

Mots-clé

Sampling event

Contacts

Couverture géographique

Bulgarian Black Sea area

Couverture taxonomique

Phytoplankton

Couverture temporelle

Données sur le projet

Pas de description disponible

Les personnes impliquées dans le projet:

Méthodes d'échantillonnage

Phytoplankton samples were collected by CTD probe (SBE-911) with attached Niskin bottles at discrete depths, defined according to the in situ fluorimeter readings (0m - thermocline- deep chlorophyll a maximum), and 1m above the bottom or down to 75 m depth at the deeper stations.

Description des étapes de la méthode:

1. Phytoplankton samples (1000 ml water sample) were fixed on board in 4% formaldehyde solution, buffered to pH 8-8.2 with disodiumtetraborate. Only samples integrated for the surface homogenious layer ( 0m - down to the thermocline) were analysed. In the laboratory the samples are concentrated down to 50 cm3 by slow decantation after storage for at least 20 days in a cool and dark place. Taxonomic identification and cell counts are done under inverted microscope (Nikon T300E) connected to a video-interactive image analysis system (L.U.C.I.A, Version 4.8, Laboratory Imaging Ltd, Prague) at 400x magnification by the Uteröhl (1958) method in Sedgwick-Rafter counting chambers. 400 cells are counted from each sample, while rare and large species are checked in the whole counting chamber (Moncheva and Parr, 2005/2015). The individual cell biovolume (V, μm3) is derived through the approximation of the cell shape of each species to the most similar regular solid, calculated by the respective formulas (Edier , 1979; Vadrucci et al., 2007), averaged over measurement of ten cells from each species. Cell bio-volume is converted to weight (W, ng) following Hatchinson (1967). Taxonomic nomenclature is according to the on-line data-base of World Register of Marine Species (WoRMS) http://www.marinespecies.org/ and the Black Sea phytoplankton check-list. The QC/QA of the data is performed following the quality control Guidelines for phytoplankton (Moncheva, 2010).

Métadonnées additionnelles