Phytoplankton-BG Black Sea-2007-2016

Registros

Los datos en este recurso de evento de muestreo han sido publicados como Archivo Darwin Core(DwC-A), el cual es un formato estándar para compartir datos de biodiversidad como un conjunto de una o más tablas de datos. La tabla de datos del core contiene 571 registros.

también existen 2 tablas de datos de extensiones. Un registro en una extensión provee información adicional sobre un registro en el core. El número de registros en cada tabla de datos de la extensión se ilustra a continuación.

Este IPT archiva los datos y, por lo tanto, sirve como repositorio de datos. Los datos y los metadatos del recurso están disponibles para su descarga en la sección descargas. La tabla versiones enumera otras versiones del recurso que se han puesto a disposición del público y permite seguir los cambios realizados en el recurso a lo largo del tiempo.

Versiones

La siguiente tabla muestra sólo las versiones publicadas del recurso que son de acceso público.

¿Cómo referenciar?

Los usuarios deben citar este trabajo de la siguiente manera:

Snejana Moncheva; Institute of Oceanology, Bulgarian Academy of Sciences (IO-BAS); (2019): Phytoplankton abundance and biomass data from 2007 to 2016 in the Bulgarian Black Sea.

Derechos

Los usuarios deben respetar los siguientes derechos de uso:

Esta obra está bajo una licencia Creative Commons de Atribución/Reconocimiento-NoComercial (CC-BY-NC 4.0).

Registro GBIF

Este recurso no ha sido registrado en GBIF

Palabras clave

Sampling event

Contactos

Cobertura geográfica

Bulgarian Black Sea area

Cobertura taxonómica

Phytoplankton

Cobertura temporal

Datos del proyecto

No hay descripción disponible

Personas asociadas al proyecto:

Métodos de muestreo

Phytoplankton samples were collected by CTD probe (SBE-911) with attached Niskin bottles at discrete depths, defined according to the in situ fluorimeter readings (0m - thermocline- deep chlorophyll a maximum), and 1m above the bottom or down to 75 m depth at the deeper stations.

Descripción de la metodología paso a paso:

1. Phytoplankton samples (1000 ml water sample) were fixed on board in 4% formaldehyde solution, buffered to pH 8-8.2 with disodiumtetraborate. Only samples integrated for the surface homogenious layer ( 0m - down to the thermocline) were analysed. In the laboratory the samples are concentrated down to 50 cm3 by slow decantation after storage for at least 20 days in a cool and dark place. Taxonomic identification and cell counts are done under inverted microscope (Nikon T300E) connected to a video-interactive image analysis system (L.U.C.I.A, Version 4.8, Laboratory Imaging Ltd, Prague) at 400x magnification by the Uteröhl (1958) method in Sedgwick-Rafter counting chambers. 400 cells are counted from each sample, while rare and large species are checked in the whole counting chamber (Moncheva and Parr, 2005/2015). The individual cell biovolume (V, μm3) is derived through the approximation of the cell shape of each species to the most similar regular solid, calculated by the respective formulas (Edier , 1979; Vadrucci et al., 2007), averaged over measurement of ten cells from each species. Cell bio-volume is converted to weight (W, ng) following Hatchinson (1967). Taxonomic nomenclature is according to the on-line data-base of World Register of Marine Species (WoRMS) http://www.marinespecies.org/ and the Black Sea phytoplankton check-list. The QC/QA of the data is performed following the quality control Guidelines for phytoplankton (Moncheva, 2010).

Metadatos adicionales