Phytoplankton, National Monitoring Study 2019, EMBLAS Plus Project

データ レコード

この sampling event リソース内のデータは、1 つまたは複数のデータ テーブルとして生物多様性データを共有するための標準化された形式であるダーウィン コア アーカイブ (DwC-A) として公開されています。 コア データ テーブルには、36 レコードが含まれています。

拡張データ テーブルは2 件存在しています。拡張レコードは、コアのレコードについての追加情報を提供するものです。 各拡張データ テーブル内のレコード数を以下に示します。

この IPT はデータをアーカイブし、データ リポジトリとして機能します。データとリソースのメタデータは、 ダウンロード セクションからダウンロードできます。 バージョン テーブルから公開可能な他のバージョンを閲覧でき、リソースに加えられた変更を知ることができます。

ダウンロード

DwC-A形式のリソース データまたは EML / RTF 形式のリソース メタデータの最新バージョンをダウンロード：

バージョン

次の表は、公にアクセス可能な公開バージョンのリソースのみ表示しています。

引用方法

研究者はこの研究内容を以下のように引用する必要があります。:

Grandova M., Terenko G. Ukrainian Scientific Centre of Ecology of the Sea (UkrSCES)

権利

研究者は権利に関する下記ステートメントを尊重する必要があります。:

パブリッシャーとライセンス保持者権利者は Ukrainian Scientific Centre of Ecology of the Sea (UkrSCES)。 To the extent possible under law, the publisher has waived all rights to these data and has dedicated them to the Public Domain (CC0 1.0). Users may copy, modify, distribute and use the work, including for commercial purposes, without restriction.

GBIF登録

このリソースをはGBIF と登録されており GBIF UUID: 9c576dc5-7b09-4033-b2fb-718daae7727bが割り当てられています。   Ocean Biodiversity Information System によって承認されたデータ パブリッシャーとして GBIF に登録されているUkrainian Scientific Centre of Ecology of the Sea (UkrSCES) が、このリソースをパブリッシュしました。

キーワード

Samplingevent

連絡先

地理的範囲

"Data collected within the EMBLAS-Plus “EU-UNDP Project 'Improving Environmental Monitoring in the Black Sea' (EMBLAS-Plus)” (http://emblasproject.org/). Quantitative phytoplankton samples (35 samples at 20 stations) were collected by vertical series consisting from several sampling depths, so that the material could be collected from main hydrophysical layers. Layers at each station were identified according to CTD-sounding, conducted prior the phytoplankton sampling. Special attention was paid to fluorescence profile obtained simultaneously with the CTD-sounding. Depending on the features of the station, the samples in NMS were collected from upper mixed (0-1m) layer, upper thermocline layer, lower thermocline layer, near-bottom layer. Were used 5L Niskis bottles, attached to CTD rosette system for sampling at each depth; 1-2 L water samples were taken during NMS. Samples of the phytoplankton were fixed with 4% buffered formaldehyde up to the final concentration of 2% in a sample and delivered to the laboratory. After sedimentation of the phytoplankton cells during 2 weeks, samples were slowly decanted to 30-40 ml. These concentrated samples were kept at temperature of 5-7 oC during a month before further processing. Before counting, the concentrated samples were concentrated one more time, down to 10-20 cm3 by slow decantation. Identification of species and cells counting were carried out under a light microscope with magnifications of 600 in the drop with the volume of 0.05 ml (Naguotte chamber). The wet biomass was calculated by the method of geometric similarity equating shapes of cells to corresponding geometrical shapes and assuming that the cell density is equal to 1. Species were identified mainly using Schiller (1937), Kisselew (1950), Carmelo (1997), Steidinger and Tangen (1997), Cronberg and Annadotter (2006) and the taxonomic nomenclature according to the on-line data-base of World Register of Marine Species (WoRMS) and the Black Sea check-list http://phyto.bss.ibss.org.ua."

生物分類学的範囲

説明がありません

時間的範囲

プロジェクトデータ

説明がありません

プロジェクトに携わる要員:

追加のメタデータ